Deutschlands neue Legalisierungsstrategie trifft Aktien
Die Ankündigung des deutschen Gesundheitsministers Dr. Karl Lauterbach in der vergangenen Woche hat die Aktien einer Reihe von Unternehmen, die in Deutschland stark vertreten sind, in Mitleidenschaft gezogen.
Wie berichtet von
Business of Cannabis
berichtet, war die Reaktion der deutschen Cannabisbranche lauwarm.
Erstens handelte es sich bei der Ankündigung um ein weiteres „Eckpunkte“- oder Weißbuch, bei dem kein aussagekräftiger Gesetzesentwurf veröffentlicht wurde, auf dessen Grundlage die Unternehmen planen könnten, und das die Unsicherheit für die Investoren noch vergrößerte.
Zweitens, und das ist noch wichtiger, lässt der neue Weg Deutschlands wenig oder gar keinen Raum für die vielen Unternehmen, die in der Region investiert haben, in der Hoffnung, auf dem aufkommenden Freizeitmarkt die ersten zu sein.
Der in Deutschland börsennotierte Anbieter von medizinischem Cannabis Cannovum musste an der Düsseldorfer Börse (DSE) seit dem 12. April, als die neuen Pläne bekannt gegeben wurden, einen Kursrückgang von 36 % hinnehmen .
Auch der Aktienkurs des an der DSE notierten Unternehmens Synbiotic, das auf seiner Website erklärt hat, dass es der „größte Nutznießer“ des Freizeitangebots werden möchte, ist seit der Ankündigung um 27 % gefallen.
Internationale Anbieter wie Aurora und Tilray, die beide auf dem deutschen Markt für medizinisches Cannabis stark vertreten sind und zu den Spitzenreitern bei der Erschließung des Marktes für den Gebrauch durch Erwachsene gehören, waren von der Nachricht nicht unmittelbar betroffen.
Einige Branchenvertreter sind der Meinung, dass die Entkriminalisierung von Cannabis durch Social Clubs dank einer Verringerung der Stigmatisierung zu einem Segen für den medizinischen Markt führen könnte.
Ananda
Das an der Aquis-Börse notierte Unternehmen konnte seine Kursgewinne aus der vergangenen Woche, in der die Aktie um 60 % auf ein Niveau stieg, das seit Juni 2022 nicht mehr erreicht worden war, beibehalten.
Der Aufschwung kam, als das Unternehmen bekannt gab, dass seine kürzlich erworbene Tochtergesellschaft MRX Global zwei medizinische Cannabisöl-Formulierungen zur Markteinführung bereit hat und eine Grundsatzvereinbarung mit zwei britischen medizinischen Cannabiskliniken getroffen hat, um eine davon auf Rezept anzubieten.
Das bedeutet, dass Ananda nun davon ausgeht, dass die kommerzielle Markteinführung seines MRX1 CBD-Öls im Juni dieses Jahres erfolgen wird, wobei die Website noch vor diesem Datum eingerichtet werden soll.
Darüber hinaus sagt Ananda, dass sein MRX1-Präparat derzeit für Stabilitätsversuche vorbereitet wird, bevor zwei klinische Studien der Phase II im Vereinigten Königreich beginnen, die mit 1,55 Millionen Pfund gefördert werden.
Es wird davon ausgegangen, dass es sich bei den Studien um die ersten beiden randomisierten Kontrollstudien (RCTs) für Cannabis im Vereinigten Königreich seit den Studien von GW Pharmaceuticals für Epidyolex und Sativex handelt, und Ananda ist nach eigenen Angaben „sehr zuversichtlich“, dass sein Produkt bald für die Verschreibung durch den NHS finanziert werden könnte.
Auch die Anbausparte des Unternehmens hat einen „bedeutenden Schritt nach vorn“ gemacht, da das selbst entwickelte Saatgut der zweiten Generation erfolgreich gekeimt ist.
Ananda glaubt, dass dies das erste Mal ist, dass ein „selfed“ (wenn sich die Pflanze mit sich selbst fortpflanzt) Cannabissamen erfolgreich gekeimt hat, was es dem Unternehmen ermöglicht, den Fortschritt zu den Samen der sechsten Generation „erheblich zu beschleunigen“.
Melissa Sturgess, CEO von Ananda, sagte: „Wir haben immer gesagt, dass sich der sorgfältige Aufbau unseres Unternehmens auszahlen wird.
„Es ist kein Zufall, dass wir jetzt in der Lage sind, medizinische Cannabisöle auf den Markt zu bringen und kurz vor dem Bau unserer Verarbeitungsanlage für medizinische Cannabisblüten stehen, während Prohibition Partners, einer der führenden Branchenkommentatoren, vorhersagt, dass das Vereinigte Königreich in diesem Jahr der zweitgrößte Markt für medizinisches Cannabis in Europa werden wird.“
Futura Medizinisch
Die Aktien des Pharmaunternehmens sind in dieser Woche nach der Einführung seines Vorzeigeprodukts MED3000 im Vereinigten Königreich um fast 20 % gestiegen.
MED3000, das im Vereinigten Königreich unter dem Namen Eroxon vertrieben wird, ist ein Mittel gegen erektile Dysfunktion und kann ab sofort im britischen Einzelhandelsunternehmen Boots online und in den Geschäften rezeptfrei erworben werden.
Die Formulierung verwendet Futuras eigene DermaSys-Methode zur Verabreichung über die Haut, die ebenfalls von dem Unternehmen entwickelt wird, um CBD über die Haut zu verabreichen. Das Unternehmen spricht von einer „einzigartig stabilen Cannabidiol-Formulierung, einer effektiven Penetration für einen erhöhten therapeutischen Nutzen mit schneller, effektiver und lang anhaltender Wirkung“.
Die Markteinführung des Produkts wurde von einer Reihe nationaler britischer Medien ausführlich kommentiert und stellt für das Unternehmen den Übergang zur Umsatzgenerierung dar.
Die Markteinführung von Eroxon erfolgte nur wenige Tage nach der Veröffentlichung der Futura-Jahresergebnisse für Dezember 2022, in denen ein Nettoverlust von 5,85 Mio. £ ausgewiesen wurde, gegenüber 4,96 Mio. £ im Jahr 2021.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten im Berichtszeitraum wurden mit 4,13 Mio. £ beziffert, gegenüber 3,77 Mio. £ im Vorjahr, was auf die „fortlaufenden Aktivitäten zur Erweiterung der Produktion im Vorfeld der erwarteten Markteinführung von Eroxon“ zurückzuführen ist.
Ende 2022 wies Futura einen Bargeldbestand von 4,03 Mio. £ aus, wobei sich der Bargeldverbrauch für das Jahr auf insgesamt 6,34 Mio. £ belief, was wiederum größtenteils auf Forschung und Entwicklung, einschließlich der klinischen FDA-Studien, zurückzuführen ist.
Während das Unternehmen die Einführung von Eroxon in Großbritannien als „bedeutenden Meilenstein“ bezeichnet, konzentriert es sich weiterhin darauf, die FDA-Zulassung für sein Produkt zu erhalten, um den US-Markt zu erschließen.
„Das Erreichen der FDA-Zulassung ist nach wie vor von entscheidender Bedeutung, da es das Risiko für MED3000 erheblich verringern und die Verhandlungsposition bei den Gesprächen über die US-Vermarktungsrechte optimieren wird“, so das Unternehmen in seinen jüngsten Ergebnissen.
In einem
Interview mit
Proaktiven Anlegern
sagte der CEO des Unternehmens, James Barder, dass er zuversichtlich sei, die FDA-Zulassung noch in diesem Quartal zu erhalten, und dass die Einnahmen „jetzt schnell über den Horizont kommen“.
